• El portal de la salud para las familias
  • El Observatorio de la salud de la infancia y la adolescencia
  • Más de 1000 consejos de salud para tus hijos
  • La guía de la salud y el bienestar para tus hijos

Malalties Minoritàries

24/04/2017

"La primera vegada que ens van dir que no hi havia cap tractament, ens volíem morir”, diu la Núria Valverde, mare d’un fill amb distròfia muscular de Duchene. Per la seva part, la Joana Claverol, de l’Hospital Sant Joan de Déu, afirma que “les famílies saben que la recerca és la única manera de poder curar, potser no al seu fill, però sí a un altre nen que pugui tenir la (mateixa) malaltia.

malalties-minoritàries
  • Filesize: 30.16 MB

Comparte