Discapacitat
Com conviu un nen quan té un germà amb alguna discapacitat?
Els germans d’un nen amb discapacitat som i serem també especials perquè experimentem sensacions i sentiments que poden ser difícils d’entendre per la resta de persones de la nostra mateixa edat. Aquesta realitat, a més, ens acompanyarà durant tota la vida i anirà evolucionant tal com vagin avançant les necessitats del germà especial i, en general, de la nostra família.
Displàsia o malaltia del maluc en desenvolupament
La displàsia del desenvolupament del maluc (DDC), també coneguda com a luxació del maluc o displàsia del maluc, és una dislocació de l'articulació coxo-femoral en el bebè nounat. Com es diagnostica i es pot parlar de autocura?
Què són les malalties rares?
L'últim dia de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Rares, però saps què són aquestes malalties? I saps per què se celebra aquest dia? No és per casualitat.
Els beneficis de l'esport en nens amb alguna malaltia crònica
L’exercici, ja sigui competitiu o a nivell de joc, es bàsic durant la infància i aporta beneficis no només en el rendiment cognitiu del nen, sinó també en l’acadèmic i en el benestar psicològic. Els nens amb malalties cròniques també se'n poden beneficiar.
Què és la Síndrome de Lowe
Segurament no hagis sentit a parlar mai de la Síndrome de Lowe, és una malaltia rara que afecta majoritàriament als nens de gènere masculí i afecta principalment al cervell, ronyons i ulls. Es tracta d'un problema de salut greu.
Propostes per fer parcs infantils més accessibles i inclusius
La reacció dels pares davant la discapacitat d'un fill
Quan a un fill se li diagnostica una deficiència, l'entorn familiar rep un fort cop, i els pares experimenten diferents fases psicològiques i emocionals que poden variar segons cada cas.
Els cuidadors també s'han de cuidar per oferir les millors cures
Aquells pares amb un fill que requereixi cures especials dediquen molt esforç a garantir que tingui la millor qualitat de vida possible. Tot i entregar-se amb cos i ànima, el paper de cuidador pot ser esgotador, física i emocionalment. Per oferir les millors cures, el cuidador també s'ha de cuidar.
La història d’en David Costa Martínez, un nen amb paràlisi cerebral
Aquest és el relat de l’Irene Costa, una noia que ha volgut compartir amb els nostres lectors l’experiència de viure amb el seu germà afectat de paràlisi cerebral i com aquest fet ha influït en la seva vida.