Diabetis i trastorns metabòlics
En què consisteix el cribratge metabòlic neonatal (prova del taló)
23/12/2022
Font:
El cribratge metabòlic neonatal consisteix en una anàlisi de sang que es realitza a tots els nounats per a la detecció precoç de malalties hereditàries del metabolisme. Tot i que no és obligatòria, és altament recomanable realitzar-la. Coneix per a quines malalties es realitza i quin és el procediment.
Diabetis tipus II: per què cada vegada més nens pateixen aquesta malaltia i com prevenir-la
14/11/2022
Font:
Fa tan sols una o dues generacions, la diabetis tipus II era una malaltia exclusiva dels adults, però desgraciadament els mals hàbits de vida que tenim avui en dia fan que cada vegada més nens pateixin aquesta greu malaltia. En l'article d'avui, explicarem de forma senzilla què és la diabetis tipus II, per què es produeix i com podem prevenir la seva aparició.
Etapa:
Tot el que necessites saber sobre la diabetis tipus 1
03/03/2021
Font:
La diabetis mellitus és una malaltia que es caracteritza per l’augment dels nivells de glucosa en sang (hiperglucèmia) com a conseqüència de la disminució de la formació d’una hormona anomenada insulina. És crònica i si no es tracta té efectes adversos per a la salut.
Diabetis gestacional: diagnòstic i problemes freqüents del nounat
18/12/2020
Font:
La diabetis mal controlada durant l'embaràs és un factor que predisposa que el nadó pugui patir alguns problemes, alguns d'ells greus. Aprèn què és i com evitar-la.
Etapa:
Síndrome metabòlica en la infància. Què és la síndrome X?
23/05/2016
Font:
Es coneix com síndrome metabòlica a l'agrupació, en una mateixa persona, de factors com l'obesitat, hipertensió arterial, resistència a la insulina, dislipèmia, tolerància a la glucosa alterada i altres alteracions metabòliques. L'estratègia més important per a la prevenció i el tractament de la síndrome metabòlica és la promoció d'hàbits de vida saludables.
PKU o fenilcetonúria, què és i com afecta aquest error metabòlic a la vida del nen?
04/03/2014
Font:
La fenilcetonúria (PKU) és un error congènit del metabolisme de la fenilalanina, causat per la deficiència d'un enzim, la fenilalanina hidroxilasa. Aquesta és una condició hereditària que, si no es tracta, pot comportar greus conseqüències.
Diabetis: com controlar-la durant la jornada escolar
03/09/2012
La diabetis no ha de suposar un problema per a la vida escolar d’un nen, encara que tant els pares com els mestres hauran de dissenyar conjuntament un pla de control diari.
Etapa:
