• El portal de la salut per a les famílies
  • L'Observatori de la salut de la infància i l'adolescència
  • Més de 1000 consells de salut per als teus fills
  • La guia de la salut i el benestar per als teus fills

enfermedad minoritaria

"La primera vegada que ens van dir que no hi havia cap tractament, ens volíem morir”, diu la Núria Valverde, mare d’un fill amb distròfia muscular de Duchene. Per la seva part, la Joana Claverol, de l’Hospital Sant Joan de Déu, afirma que “les famílies saben que la recerca és la única manera de poder curar, potser no al seu fill, però sí a un altre nen que pugui tenir la (mateixa) malaltia.

24/04/2017

Comparteix

Subscribe to RSS - enfermedad minoritaria